Sluggish kinetics of the electrocatalytic glycerol oxidation reaction (GOR) hinders its development. Accordingly, we electrodeposit Ni₂Co-LDHs ultrafast on nickel foam (E-Ni₂Co-LDHs/NF) to both improve the Ni²⁺ ratio and enlarge interlayer space for enhancing electrochemical GOR. Results indicate that E-Ni₂Co-LDHs/NF with a Ni²⁺/Ni³⁺ ratio of 1.309 and interlayer space of 16.2 Å is successfully synthesized. E-Ni₂Co-LDHs/NF-catalyzed GOR can achieve 10 mA cm^–2 at 1.24 V vs RHE owing to more active sites provided. Further analysis indicates that more Ni²⁺ is favorable to NiOOH formation and that the enlarged interlayer space facilitates the subsequent transfer of NiOOH, thereby promoting the GOR process. E-Ni₂Co-LDHs/NF finally reduces working potential of 1.54 V to reach the current density of 10 mA cm^–2 in a H-type cell, compared to overall water splitting (1.75 V@10 mA cm^–2). This work reports a new strategy to enhance GOR by promoting the formation and subsequent transfer of NiOOH, thereby offering a promising approach for H₂ production.

中文翻译：

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通过扩大层间空间的电沉积还原性 Ni2Co-LDHs 增强甘油氧化

电催化甘油氧化反应 （GOR） 的缓慢动力学阻碍了其发展。因此，我们在泡沫镍 （E-Ni₂Co-LDHs/NF） 上超快电沉积 Ni₂Co-LDHs，以提高 Ni²⁺ 比率并扩大层间空间以增强电化学 GOR。结果表明，成功合成了 Ni²⁺/Ni³⁺ 比为 1.309、层间距为 16.2 Å 的 E-Ni₂Co-LDHs/NF。由于 RHE 提供了更多的活性位点，因此 E-Ni₂Co-LDHs/NF 催化的 GOR 可以在 1.24 V 下达到 10 mA cm^–2，而不是 RHE。进一步分析表明，更多的 Ni²⁺ 有利于 NiOOH 的形成，并且扩大的层间空间有利于 NiOOH 的后续转移，从而促进 GOR 过程。与整体分解水 （1.75 V@10 mA cm^–2） 相比，E-Ni₂Co-LDHs/NF 在 H 型电池中最终降低了 1.54 V 的工作电位，以达到 10 mA cm^–2 的电流密度。这项工作报告了一种通过促进 NiOOH 的形成和随后的转移来增强 GOR 的新策略，从而为 H₂ 的产生提供了一种有前途的方法。